ITPの診断は基本的には臨床的に行われます。
一方で、臨床的にITPと診断したとして、後から別の病歴を辿ることも理論上はあり得ます。例えば、成人のSLEにおいては、初期に血小板減少のみのことも5%前後であるようで、この場合はITPとSLEの区別が難しくなります。
この診断の誤分類を避けるため、抗体検査が有用ではないかと研究されたものはいくつかあります。
今回は、日本の研究を見てみましょう。
ITPはかつて特発性血小板減少性紫斑病 or 免疫性血小板減少性紫斑病、その後、免疫性血小板減少症と呼び名が変わっています。
研究の概要
背景・目的
SLEの初発症状が血小板減少というケースもあるようです。
このため、慢性ITPと診断された患者が後に全身性エリテマトーデス (SLE) を発症するというケースがあるようです。
このような経過を辿る可能性の高い患者を同定/予測する手掛かりを検出するため、後向き研究が行われた。
方法
1965-83年に診療をした慢性ITP患者が対象です。年齢は15-59歳でした。
結果
慢性ITP患者39名のうち、 4名はITPの初期診断の後、4.5~14年の間にSLEの診断基準を満たした。
残りの35人の患者は、少なくとも5年の追跡後にITP以外の症状は出なかった。
来院時に血小板減少症を示したSLE患者では、診断基準の4または5所見のみが観察された。
特に興味深いことに、 SLEを発症した全患者は抗SS‐A抗体陽性であったが、 ITP患者はこの抗体を持たなかった。
さらに、臨床症状が少ないにもかかわらず、 1人の患者ではループス腹膜炎、もう1人の患者では肺高血圧症を認めた。
結論
抗SS‐A抗体は、 初期はITPを臨床像として生じるSLEの早期検出に優れた方法であるかもしれない。
考察と感想
Table1には、抗核抗体の陽性率 [23% (9/35)]などが記載されていました。
- 抗核抗体 9/35 (23%)
- 抗DNA抗体 1/35 (3%)
- 抗Sm抗体 0
- 抗RNP抗体 1/35 (3%)
- 抗SS-A抗体 4/35 (10%)
著者らはITPの初期で抗SS-A抗体の陽性の症例は、後にSLEが発症する傾向にあったと述べています。実際35名ですと、どのような分布になるのでしょうか。
抗SS-A | (+) | (–) | 計 |
SLE+ | 4 | 0 | 4 |
SLE- | 0 | 31 | 31 |
合計 | 4 | 31 | 35 |
ちなみに、抗核抗体の結果は以下のような分布です:
ANA | (+) | (–) | 計 |
SLE+ | 4 | 0 | 4 |
SLE- | 5 | 26 | 31 |
合計 | 9 | 26 | 35 |
感度は100%、特異度は83.9% (26/31)という計算になりますね。
まとめ
日本で行われた成人のITPにおける抗体検査を中心とした後方視的な検討です。
ITPの診断時に抗SS-A抗体が陽性であると、後にSLEの臨床像を呈する傾向があったようです。
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